CALABが電子マスク「エアロブレス」のFDA承認を獲得

CALAB wins FDA approval for electronic mask 'Aero Breath'
CALABは20日、電子マスク「エアロブレス」が米食品医薬品局(FDA)の承認を得て米国に進出すると発表した。


CALABによると、エアロブレスは米国FDAの承認とともにFCC認証までの認証プロセスの最終段階にあり、完了後、世界のeコマースプラットフォームであるAmazonで発売されます。

エアロブレスは、極細粉塵や浮遊菌を最大99.99%の効率で遮断する高性能フィルターと、運動中でも不足しない100L以上の空気を供給する高性能ファンを搭載しています。 1つのフィルターで最大3ヶ月間使用できる電子マスクです。

特に、空気質改善に特化したCALAB独自のフィルター設計技術により、有害物質の遮断性能を高める高性能フィルターを開発しました。

CALABによると、エアロブレスは0.3μmレベルの超微細粉塵を最大99.9%ブロックし、空気中の細菌(豊富な肺炎菌)を99.9%除去します。 さらに、有害ガスや臭気などの有害物質が気道から除去されます。

CALABの関係者は「エアロブレスは韓国でのKC認証だけでなく、海外展開を目的としてFDA承認など様々な認証を実施している」とし、「フィルターの寿命が長いため、経済面を考慮した電子マスクだ」と話した。